UN JEUNE GARÇON ayant des troubles d’apprentissage s’est noyé dans une rivière après qu’un voleur ait assommé son père.
Leon, six ans, qui souffrait de la maladie génétique rare SYNGAP1 qui cause de graves troubles d’apprentissage, a été laissé errer dans la rivière à St. Johann in Tirol, en Autriche, lundi.
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Son père allemand, 37 ans, poussait Leon dans sa poussette à 4 heures du matin lorsqu’un agresseur non identifié l’a frappé à la tête avec une bouteille, a indiqué la police.
Le père se serait effondré sur le sol, inconscient, et le petit Léon serait sorti de sa poussette et s’est éloigné, désorienté.
Malheureusement, Leon est entré dans la rivière Kitzbueheler Ache à proximité et s’est noyé, a indiqué la police.
Les autorités ont confirmé que la cause du décès de Leon avait été abattue, une autopsie confirmée plus tard lundi.
L’horrible incident a été découvert par un passant, qui a retrouvé le père vers 5 h 20.
Lorsque le père l’a découvert, il a dit qu’il ne se souvenait pas de ce qui s’était passé, mais a posé des questions sur Leon, a déclaré la police.
La poussette adaptée de Leon avait disparu.
Des dizaines de personnes sympathiques ont lancé une mission de recherche et de sauvetage pour retrouver le petit garçon, qui ne parlait pas.
Environ une heure plus tard, son corps sans vie a été retrouvé dans la rivière Kitzbueheler Ache.
La police pense maintenant que Leon est tombé accidentellement à l’eau et a été emporté à 600 mètres en aval, où son corps a été découvert.
Cependant, des questions se sont posées après la découverte du téléphone portable et du portefeuille du père près de la scène du crime, ont déclaré les enquêteurs.
Les enquêteurs se sont également demandé pourquoi le couple était sorti au milieu de la nuit, les médias autrichiens suggérant que cela pourrait être dû à l’état de Leon, qui a gravement perturbé son sommeil.
Au moment d’écrire ces lignes, la police n’avait pas encore interrogé le père, un citoyen autrichien, qui restait à l’hôpital.
Son nom est retenu.
L’enquête est en cours.
Les enfants atteints de SYNGAP1 peuvent souffrir d’épilepsie et de convulsions, de retards de langage, de troubles du sommeil, de retards moteurs et d’un faible tonus musculaire.
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